喹诺酮类药物是人工合成抗菌药，具有抗菌谱广、抗菌力强、组织浓度高、口服吸收好、与其他常用抗菌药无交叉耐药性、不良反应相对较少等特点，是临床治疗细菌感染性疾病的主要药物。喹诺酮抗菌药物的作用机制是抑制细菌DNA回旋酶和拓扑异构酶Ⅳ，DNA回旋酶对于细菌的复制，转录和修复起决定作用。喹诺酮类药物为杀菌剂，具有较长抗菌后效应（PAE）。第一代产品抗菌谱窄，仅对大肠埃希菌、克雷伯杆菌、痢疾杆菌、少部分变形杆菌具有抗菌活性，因疗效不佳现已少用；第二代产品在抗菌谱方面有所扩大，对肠杆菌属、枸橼酸杆菌、铜绿假单胞菌、沙雷杆菌有一定抗菌作用，对革兰阳性菌作用较差，国内很少应用；第三代除对革兰阴性菌，如大肠杆菌、变形杆菌、伤寒杆菌、沙门菌属、志贺菌属的部分菌株等作用进一步增强外，对铜绿假单胞菌也有效，且抗菌谱扩大到金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌、肠球菌等革兰阳性球菌、衣原体、支原体、军团菌及结核杆菌，目前临床应用品种最多。第四代产品抗菌谱进一步扩大，对部分厌氧菌、革兰阳性菌和铜绿假单胞菌的抗菌活性明显提高，对非典型病原体如肺炎衣原体支原体、军团菌及结核分枝杆菌的作用增强。

临床目前主要应用抗菌活性强、毒性低的第三、四代氟喹诺酮类产品，如氧氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、莫西沙星和加替沙星等。可用于敏感菌所致的下列感染。

1.泌尿生殖系统感染

包括单纯性及复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋球菌尿道炎、宫颈炎等。

2.肠道感染

细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒。

3.呼吸道感染

支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃体炎等。

4.其他

治疗骨髓炎、骨关节感染、伤口感染及耳鼻咽喉头颈外科感染等。

1.胃肠道反应

最为常见，表现为味觉异常、食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹泻及便秘等。

2.神经系统反应

主要表现为头昏、头痛、失眠、眩晕及精神异常等，可诱发癫痫。

3.肌腱和关节反应

儿童应用喹诺酮类药物的安全性尚未确定，喹诺酮类药物在幼龄动物中影响软骨的生长，所以应避免应用于18岁以下人群，特别是婴幼儿以及与其相关的人群，也包括孕妇和哺乳期妇女等。

关节反应临床主要表现为全身肌痛、关节痛，特别是对承重关节的损害。氟喹诺酮类药物可引起肌腱炎，这种不良反应临床表现可分为充血的和有炎症的水肿、肌腱疼痛和肿胀。喹诺酮引起的肌腱不良反应少见，引起的肌腱炎严重者可导致肌腱断裂，特别是运动员。

4.光敏反应

主要表现为荨麻疹、红斑、皮肤潮红伴瘙痒等。服药期间应避免日光照射。

5.心脏毒性

表现为心慌、心悸等。某些喹诺酮类药物还可引起Q-T间期延长，如莫西沙星、司帕沙星等。对本身存在Q-T间期延长的患者，应临床避免使用。

6.肝脏损伤

大剂量或长期应用本类药物可能对肝脏有损害。少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。

对本类药物过敏者禁用。禁用于18岁以下人群、孕妇及哺乳期妇女。不宜用于由中枢神经系统疾病或疾病史的患者，特别是有癫痫病史患者。氟喹诺酮类能抑制茶碱在肝脏中的代谢，同服可增加它们的血药浓度而引起不良反应。氟喹诺酮与口服抗凝药如华法林合用，有增加出血的风险。

（说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。）