骶管囊肿（sacral canal cysts）一般认为是先天性疾病，也有部分是后天获得的，属于硬脊膜内囊肿，以长期的慢性下腰部、骶尾部和会阴部疼痛为主要表现。

骶管囊肿多数认为是一种先天性疾病，也有部分是后天获得的，后者常继发于外伤、感染和肿瘤之后的粘连性蛛网膜炎。二者共同的发病机制是硬脊膜和或蛛网膜的先天性或后天性薄弱，加之脑脊液静水压等因素，形成与蛛网膜下腔相通的囊腔，脑脊液随着动脉搏动进入囊内，最终由于流出不畅、液体静水压和脑脊液搏动性冲击而逐渐扩大，形成局限性囊肿。

骶管囊肿属脊膜囊肿的一种类型，脊膜囊肿按Nabors分型可分为ⅠA、ⅠB、Ⅱ和Ⅲ型，骶管囊肿主要属于其中的ⅠB型和Ⅱ型：

1.NaborsⅠB型

又称骶管脊膜膨出、隐性骶管脊膜膨出，属不含有脊神经根纤维的硬膜外脊膜囊肿，多位于骶管S1-3水平，常为多发性。

2.NaborsⅡ型

属含有脊神经根纤维的硬膜外脊膜囊肿，又称之为Tarlov神经束膜囊肿或脊神经根憩室，为脊髓神经根袖远端的异常扩张形成囊肿，一般位于S2-3水平脊神经节或其远端，多见于成年人。

椎管内脊膜囊肿一般不引起明显的不适，有时仅在影像学检查时偶然发现。

1.NaborsⅠB型

多位于骶管S1-3水平，常为多发性，多见于成年人，男女之间无明显差异，一般无症状，不伴有神经功能障碍，可能相关的疾病包括幼年期脊柱后凸、类风湿脊柱强直和神经纤维瘤病。

2.NaborsⅡ型

一般位于S2-3水平脊神经节或其远端，多见于成年人，约1/4有临床症状，可表现为神经源性跛行、下腰痛、坐骨神经痛和慢性会阴部痛，有时会出现感觉运动功能障碍和反射改变。

1.Queckenstedt试验

提示蛛网膜下腔无阻塞或不全阻塞。

2.X线平片

骶管扩大，椎体后缘骨质侵蚀呈扇状花边样改变,亦可见同时伴发的隐性脊柱裂、脊柱滑脱和脊柱后凸等腰骶部先天性畸形。

3.CT

腰骶部骨质破坏和椎管内低密度占位，Ⅱ型的特征表现是脊髓造影后CT扫描可见延迟显像。

4.MRI（磁共振）

是最可靠的检查方法，可见椎管内囊袋形、卵圆形和不规则形的囊肿，囊液在T_lWI呈低信号，T₂WI呈高信号，与脑脊液信号相似；增强扫描显示囊壁无强化。ⅠB型位于骶管内，与硬脊膜囊之间有脂肪相隔。Ⅱ型位于硬脊膜囊侧方，囊内有神经根存在。

1.病程长，症状有中间缓解期。

2.典型症状为腰骶部疼痛、会阴部感觉减退、二便障碍、肢体无力和麻木等。

1.腰椎间盘突出症

根据上述临床特点及影像学检查，特别是MRI检查，可资鉴别。

2.骶管内神经鞘瘤

骶管内多发性神经鞘瘤多为神经纤维瘤病在骶管内的局部表现，除合并颅内肿瘤、皮下神经纤维瘤病外，MRI表现常为实性肿瘤或囊实性，MRI增强扫描可见肿瘤实性部分及肿瘤囊壁强化。

1.骶管囊肿常见，大多数无症状，对无症状者以及MRI显示有囊肿但临床症状不明显者一般不需要处理，可先行观察。

2.对于有明显症状且与MRI检查结果相一致者，可考虑手术治疗，如：腰腿疼或间歇性跛行保守治疗无效，影响正常生活或工作；腰腿疼伴下肢肌力、感觉减退；会阴部痛或感觉减退，大小便或性功能障碍。

3.手术方法以显微镜下切除囊肿壁、严密缝合囊肿与蛛网膜下腔通道为主要治疗策略，不宜采用采用囊肿抽吸、注入药物等所谓“微创”方法，后者难以缓解症状且复发率高。